elisa試劑盒胰腺癌惡性程度高、早期癥狀不典型、手術(shù)*極低，是一種診斷和治療都非常困難的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。胰腺癌的早期診斷尤為重要。
既往人們通過(guò)檢測(cè)血清癌胚抗原（CEA）和糖類(lèi)抗原199（CA199）水平以期早期發(fā)現(xiàn)胰腺癌，但敏感性和特異性均不理想。近年來(lái)，科學(xué)家們?cè)谝认侔┑脑缙隗w液檢測(cè)方面進(jìn)行了相關(guān)的探索，并取得了一定的成功。
一、血清胞外體蛋白
胞外體含有DNA、RNA和蛋白質(zhì)分子，其囊泡以及內(nèi)其含物在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)可長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定。來(lái)自美國(guó)德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員從250例胰腺癌患者血清中分離并監(jiān)測(cè)到一種胞外體蛋白，該elisa試劑盒蛋白時(shí)由磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1基因（GPC1）編碼，并將其命名為GPC1+crexos，發(fā)現(xiàn)GPC1+crexos具有特異性和敏感性，并且當(dāng)患者胰腺腫瘤被切除后體內(nèi)GPC1+crexos水平顯著降低。
與此同時(shí)，研究者同樣在胰腺癌小鼠體內(nèi)篩查出GPC1+crexos，而且當(dāng)對(duì)這些小鼠進(jìn)行核磁共振檢測(cè)并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)胰腺癌跡象。因此，GPC1+crexos似乎是一個(gè)比CA199更為可靠的篩查標(biāo)志物，GPC1+crexos結(jié)合成像系統(tǒng)或許可作為檢測(cè)和監(jiān)控胰腺癌的潛在工具，特別是在早期檢測(cè)的應(yīng)用中。不僅如此，從胞外體分離出的DNA、RNA和蛋白質(zhì)，同樣可用于后續(xù)的遺傳和生物分析。因此，胞外體不僅僅是生物標(biāo)志物，其分離物還可提供癌癥特異性信息，或許可以用來(lái)指導(dǎo)治療。
二、尿蛋白
病理情況下，尿液中可檢測(cè)到少量異常、相對(duì)特異的蛋白質(zhì)，這些蛋白或許可以用來(lái)診斷或監(jiān)測(cè)疾病的發(fā)生發(fā)展。
zui近，來(lái)自英國(guó)和西班牙的科學(xué)家檢測(cè)了約500例尿樣，其中約200例來(lái)自已確診的胰腺癌患者、92例來(lái)自慢性胰腺炎患者、87例來(lái)自健康志愿者，并選取患有肝癌等疾病患者的尿樣作為對(duì)照。他們隨后對(duì)與之相關(guān)的約1500種蛋白標(biāo)記物進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果顯示，與慢性胰腺癌患者相比，胰腺癌患者尿液中LYVE1、REG1A和TFF1三種蛋白的水平明顯偏高，而慢性胰腺炎患者這三種蛋白水平則明顯偏低。值得一提的是，該檢測(cè)方法的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%之多。
elisa試劑盒因此，研究者認(rèn)為，通過(guò)檢測(cè)可疑患者尿液中的相關(guān)蛋白，能夠盡早確診胰腺癌，從而幫助提高檢測(cè)胰腺癌的效率，提高胰腺癌的治療效果。
目前研究人員正在針對(duì)這種新型檢測(cè)方法進(jìn)行進(jìn)一步研究。
總之，早期診斷胰腺癌能夠?yàn)榛颊弑M可能爭(zhēng)取手術(shù)*的機(jī)會(huì)，從而改善患者的生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期。因此，我們?nèi)孕枰剿骶哂懈叨让舾行院吞禺愋缘男滦腕w液檢測(cè)方法，以期提高胰腺癌早期診斷率。
白介素13(IL13)重組蛋白 Recombinant Interleukin 13 (IL13)
白介素15(IL15)重組蛋白 Recombinant Interleukin 15 (IL15)
白介素16(IL16)重組蛋白 Recombinant Interleukin 16 (IL16)
白介素17(IL17)重組蛋白 Recombinant Interleukin 17 (IL17)
白介素18(IL18)重組蛋白 Recombinant Interleukin 18 (IL18)
白介素19(IL19)重組蛋白 Recombinant Interleukin 19 (IL19)
白介素1α(IL1α)重組蛋白 Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)
白介素1β(IL1β)重組蛋白 Recombinant Interleukin 1 Beta (IL1b)
白介素1δ(FIL1δ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 1 Delta (FIL1d)
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