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ELISA試劑盒
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細(xì)胞試劑
普通pcr和熒光定量pcr引物設(shè)計比較2024/5/17
普通pcr和熒光定量pcr引物設(shè)計比較：一、方法不同1、普通pcr引物設(shè)計：引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。2、熒光定量pcr引物設(shè)計：通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針，標(biāo)記跟蹤PCR...
elisa試劑盒是否檢測目的抗原實驗方法2024/5/13
利用干擾實驗即可辨別elisa試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液；2、37℃孵育15分...
免疫熒光實驗過程常見問題分析2024/5/6
免疫熒光實驗原理很簡單，其實就是使用熒光二抗，并在熒光顯微鏡下采集圖像，其它的和IHC或ICC區(qū)別不大。實驗過程常見問題分析：1、目標(biāo)蛋白的熒光很弱，導(dǎo)致組間差異并不明顯，造成假陰性結(jié)果這種情況出現(xiàn)后...
合成培養(yǎng)基的主要成分淺析2024/4/28
合成培養(yǎng)基的主要成分有：氨基酸、碳水化合物、無機(jī)鹽、維生素及其它輔助物質(zhì)。1、氨基酸氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同種類的細(xì)胞對氨基酸的要求各異，但有幾種氨基酸細(xì)胞自身不能合成，必須依靠培養(yǎng)液提供，...
ELISA方法操作對結(jié)果的影響2024/4/22
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。在Elisa測定中影響因素較多,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：標(biāo)本因素；試劑因素；操作因素。...
PCR反應(yīng)條件設(shè)置2024/4/15
PCR，即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于在體外快速擴(kuò)增特定的DNA片段。PCR反應(yīng)的成功與否，很大程度上取決于其反應(yīng)條件的設(shè)置。PCR反應(yīng)通常在一個稱為熱循環(huán)儀的設(shè)備中進(jìn)行，該設(shè)備能夠精確...
ELISA試驗顯色淡靈敏度偏低結(jié)果分析2024/4/8
顯色淡，靈敏度偏低1、試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高；所以盡量縮短運輸時間，夏季應(yīng)放冰塊降溫。2、試劑盒未充分平衡；所以試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平...
PCR試劑盒實驗過程污染問題探究2024/3/29
PCR反應(yīng)的最大特點是具有較大擴(kuò)增能力與高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。下面歸納PCR試劑盒實驗過程的污染與對策如下：一、污染原因：(一)標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本...
鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體實驗原理2024/3/25
鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體實驗原理:1、特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性...
轉(zhuǎn)氫酶1（比色法）測試盒TH-1活性計算2024/3/18
一、TH-1活性計算1、用微量石英比色皿測定的計算公式如下：（1）按樣本蛋白濃度計算單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmolAPADPH定義為一個酶活性單位。TH-1活性（nmol/min/mg...
PCR引物二聚體處理方法2024/3/11
PCR反應(yīng)如果出現(xiàn)了引物二聚體，有許多方法可以減少或消除反應(yīng)中的引物二聚體。1、首先是優(yōu)化熱循環(huán)條件，這主要是提高退火溫度。大多數(shù)情況下，兩步循環(huán)(由95°C變性步驟直接進(jìn)入60°C退火和延伸步驟)有...
逆轉(zhuǎn)錄實驗三大要素分析2024/3/4
逆轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。是某些病毒的復(fù)制形式，需逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。艾滋病病毒(HIV)就是一種典型的逆轉(zhuǎn)錄病毒。逆...
培養(yǎng)基的性能測試2024/2/26
培養(yǎng)基的性能測試:1.外觀控制制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色，一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化，是否蒸發(fā)/脫水。2.污染控制從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染...
檢測抗原的三種方法介紹2024/2/18
抗原是指能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生（特異性）免疫應(yīng)答，并能與免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體和致敏淋巴細(xì)胞在體內(nèi)外結(jié)合，發(fā)生免疫效應(yīng)（特異性反應(yīng)）的物質(zhì)。介紹檢測抗原的三種方法：1、雙抗體夾心法：屬于非競爭結(jié)合，檢測抗原常用的...
免疫組化實驗產(chǎn)生組織切片非特異性染色分析2024/2/5
免疫組化實驗產(chǎn)生組織切片非特異性染色分析：1、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是最重要的一條；2、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議...
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